cours d'anatomie humaine de la fac de Médecine ,anatomie chimie immunologie anatomie pathologique,dermatologie,maladies, infectieuses et parasitaires
CHROMOSOME Y: HEREDITE HOLANDRIQUE
mardi 28 janvier 2014
Il est admis actuellement que le chromosome Y est pauvre en gènes, à l’exception de ceux
intervenant dans les processus de masculinisation ou de la spermatogenèse.
Un caractère dû à un gène sur le chromosome Y ne se manifesterait que chez le garçon et
répondra à une transmission père-fils.
VI- HEREDITE MITOCHONDRIALE
- Les mitochondries sont héritées presque exclusivement de la mère: transmission de
type maternel.
- Une maladie par mutation de l’ADN mitochondrial (mtDNA) se transmet toujours
par la mère.
- Les enfants d’un homme malade sont tous sains.
- Il n’y a pas de transmission père-fils.
Une cellule est un mélange d’ADN mitochondrial muté et sauvage (état
hétéroplasmique). Lors des divisions cellulaires successives, la répartition aléatoire des
mitochondries peut aboutir à des cellules ayant l’ADNmt mutant à l’état pur
homoplasmique.
Le phénotype d’une cellule est fonction de la proportion de l’ADNmt muté et les degrés
de dépendance de la cellule vis à vis de la fonction mitochondriale.
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